前列腺副神经节瘤

Prostate Paraganglioma

概述：

罕见，起源于前列腺被摸周围的副神经节组织

发病部位： 前列腺

诊断要点：

1，罕见，平均年龄 23 岁（8-37 岁），可呈多灶性；

2，形态学与发生其它部位的副节瘤相同，瘤细胞呈巢状、交织索状排列，间质富于血窦，胞浆丰富双嗜性，可见退行性变的非典型性核；

3，诊断前列腺原发的副节瘤之前需要除外（更常见的）膀胱、盆腔或前列腺尿道部发生的副节瘤累及至前列腺。

免疫组织化学染色：

肿瘤细胞表达 CGA,SYN,CD56；支持细胞表达 S100 蛋白，不表达 PSA 和 NKX3.1

鉴别诊断：

高级别前列腺腺癌：PSA 阳性，神经内分泌标志物阴性；

前列腺类癌：角蛋白阳性，无 S100 蛋白阳性的支持细胞；

前列腺增生性副神经节组织：通常位于后外侧的前列腺周围，为镜下偶然发现，位于平滑肌肌束内，常见与神经纤维伴随。

治疗：

根治性前列腺切除

病例报道：

[Paragangliomaof theprostate: acasereport and review of the literature].

参考文献：

Campodonico, F., Bandelloni, R. and Maffezzini, M.: Paraganglioma of the prostate in a young adult. Urology, 66: 657, 2005