浅表宫颈阴道肌纤维母细胞瘤
Superficial Cervical-Vaginal Myofibroblastoma，SCVM
概述：
女性阴道和宫颈黏膜下基质肌纤维母细胞增生
发病部位： 阴道和宫颈黏膜下基质内
诊断要点：
- 肿瘤位于阴道或宫颈黏膜下基质内；
- 大体检查呈半圆形或息肉状，切面有光泽或呈黏冻样；
- 肿瘤细胞排列稀疏，形态基本一致，呈梭形和星状，无明显异型性；
- 部分病例可见散在多核细胞，核分裂像少见；
- 间质呈黏液样或水肿样，可见较多胶原纤维。
免疫组织化学染色：
vimentin、desmin 阳性，部分表达 CD34. ER 和 PR， AE1／AE3. EMA、S-100 和 h-caldesmon 常阴性。
鉴别诊断：
1. 血管肌纤维母细胞瘤 ：肿瘤内含有丰富的薄壁血管，瘤细胞往往具有围绕血管排列的倾向，免疫表型 CD34 多为阴性。
2. 侵袭性血管黏液瘤 ：大体上呈分叶状，可浸润至邻近的脂肪、纤维、肌肉或脏器组织，瘤细胞均匀分布于含有大量黏液的间质内，肿瘤内含有扩张的薄壁或厚壁血管，管壁或其周围可伴有透明样变性，间质内常见灶性出血。
3. 浅表性血管黏液瘤 ：病变位于真皮网状层，常累及皮下，细胞无异型性，大量的黏液样基质，内含薄壁、狭长的血管，间质内可见少量中性粒细胞
预后：
局部完整切除多可治愈，一般不会发生复发或转移
治疗：
局部完整切除