甲状旁腺癌

Parathyroid Carcinoma

发病部位: 甲状旁腺

诊断要点:

  1. 多数病例可见厚的包膜;

  2. 主细胞形态与腺瘤相似,少数病例可见明显的多形性细胞伴大的细胞核;

  3. 组织结构多样,以实性细胞巢做常见,其它结构包括腺样、梁状;

  4. 偶尔肿瘤细胞可呈菊形团样结构;

  5. 罕见梭形细胞生长形态;

  6. 可见带状无细胞纤维性间质;有时有淀粉样变

  7. 侵犯邻近器官如食管、喉、横纹肌;

  8. 部分病例(10-15%)肿瘤外血管侵犯(与管腔黏连或被覆内皮或血栓);

  9. 50%病例可见核分裂像;

  10. 散在灶性凝固性坏死、大核仁和核分裂像(>5 个/50HPF 常提示临床行为高风险;

  11. 血管侵犯、周围神经侵犯、穿透包膜并在邻近组织中生长或远处转移是明确诊断的必要条件。

免疫组织化学染色:

Chromogranin A、PTH 及角蛋白阳性; Parafibromin 阴性,PGP9.5 阳性(CDC73 突变的标记),上述的改变在癌中可见(而腺瘤缺如)。

鉴别诊断:

甲状旁腺腺瘤

病例报道:

[A germline mutation of HRPT2/CDC73 (70 G>T) in an adolescent female withparathyroid carcinoma: firstcasereport and a review of the literature.](http://www.degruyter.com/view/j/jpem.ahead-of-print/jpem-2016-0109/jpem-2016-0109. xml)