松果体细胞瘤

pineocytoma

概述：

罕见，发生于松果体实质的肿瘤，属于 WHO-I 级。

诊断要点：

1. 占松果体肿瘤的 25-30%，发病高峰年龄为 25-35 岁，大体表现为界限清楚的肿瘤，可有囊性变或坏死。

2. 镜下肿瘤细胞分叶状或弥漫性分布，可见松果体细胞瘤特征性菊型团类似  Homer-Wright 菊型团，中央为无细胞核神经纤维网，无血管，周围围绕形态一致的肿瘤细胞，菊型团大小不一；

3. 肿瘤细胞形态一致，体积小，胞浆少的，核圆，染色质点状，无核仁，无核分裂；

4. 有些病例可见大的神经节细胞或怪异的多核细胞。

免疫组织化学染色：

NSE、Synaptopgysin 阳性

预后：

预后非常好。

治疗：

手术切除