脑脊液脱落细胞样本的制备

通常脑脊液样本送检量较少，细胞沉淀较少等特点，用液基细胞学处理不失为一个好办法，如果用常规制片法，可采用：

1. 将全部送检液体放入离心管内离心。
2. 转速 2000/分，5 分钟。
3. 将上清液倒去后，把试管口向上静置几秒，试管壁上的液体会流入管底，用吸管反复抽吸这点液体，把管底的细胞全部洗刷到液体里，然后吸出，放在 0.5 或 1ml 的尖底离心管内，重新离心，离心完成后，用 200 微升加样枪吸取上清液，最后吸出沉淀物。此时，由于离心管较小，底较尖，细胞会非常集中，容易吸出。
4. 涂片：用加样枪头，以同心圆顺时针方向，将沉淀涂开，面积越小越好，这样细胞会相对集中，不易漏诊。
5. 苏木素-伊红染色（见呼吸系统样本的制备一节）