膀胱颗粒细胞瘤
Bladder Granular Cell Tumour
概述:
一种由起源于施万细胞,胞质内含有丰富嗜酸性颗粒的大细胞呈巢状排列组成的界限清楚的肿瘤。
发病部位: 膀胱
诊断要点:
罕见,发病年龄 14 ~ 70 岁,临床表现为肉眼血尿或偶然发现;
孤立单发、界限清楚的结节,大小不等,最大者可达 12cm;
瘤细胞成片排列,有丰富的颗粒状、嗜酸性胞质和小的泡状核,尿路上皮可见假上皮瘤样增生;
偶见恶性颗粒细胞瘤,表现为在良性颗粒细胞瘤的背景中出现细胞梭形化,核深染,核分裂象增多和坏死。
免疫组织化学染色:
S100 弥漫强阳性, SOX10(核)、Calretinin、CD68. inhibin 及 nestin 均阳性,多数 TFE3 核阳性,细胞巢周围 IV 型胶原阳性,SMA、desmin、myogenin、GFAP、HMB-45 及 neurofilament 均阴性。
鉴别诊断:
黄色瘤:胞浆浅染泡沫状,背景中可见慢性炎症浸润,两者均可表达 CD68,黄色瘤不表达 S100 蛋白
治疗:
切除
病例报道:
Granular cell tumourof the urinarybladder: acasereport and review of the literature
参考文献:
Olaya, M., Vicioso, L., Hierro, I., Quiñonero, A., Matilla, A., & López-Beltrán, A. (2013). Granular cell tumor of the bladder. Analytical and quantitative cytology and histology / the International Academy of Cytology [and] American Society of Cytology__, 35(5), 289-293.
← 膀胱平滑肌肉瘤 膀胱未分化多形性肉瘤 →