骨脂肪硬化性纤维黏液样瘤

Liposclerosing fibromyxoid tumor (LSFMT)

同义词(或曾用名): 多形性纤维结构不良、多形性纤维囊性骨病及不典型纤维结构不良

概述:

良性纤维骨性病变,可能属于纤维结构不良的一种亚型。

发病部位: 常位于近端股骨转子间,骨盆及长管状骨罕见。

诊断要点:

  1. 罕见,主要见于成年人,男性发病稍偏多,临床常无症状,或 X 线偶被发现,偶见疼痛,少数可见病理性骨折。

  2. X 线显示界限清楚的溶骨性病变,病变内可见基质钙化,可表现为球状、线状、小圆形及弧样结构钙化,可呈毛玻璃样改变,骨轮廓正常或轻度膨大。

  3. 镜下可见病变内层状骨及编织骨,类似于纤维结构不良的曲状及环形骨。

  4. 可出现假 Paget 样骨、缺血性骨伴钙化、纤维性及黏液纤维性区域及纤维黄色瘤样区域。

  5. 可见脂肪组织,伴脂肪坏死及囊性改变。

  6. 基因检测可见 GNAS 点突变。

分子标记:

基因检测可见 GNAS 点突变

鉴别诊断:

  1. 纤维结构不良**:编织骨小梁随机不规则及曲线状排列,与纤维结构不良相比 LSFMT 表现异质性,研究表明 LSFMT 属于纤维结构不良的一种亚型。

  2. 骨内脂肪瘤 :成熟脂肪组织伴脂肪坏死、组织细胞及纤维化,可见编织骨及层状骨小梁,缺少 LSFMT 中的其他成分。

  3. 骨梗死 :常发生在股骨头,非股骨转子间或转子下。