乳腺非典型导管增生

Breast Atypical Ductal Hyperplasia,ADH

同义词(或曾用名): 非典型导管内增生

概述:

ADH 是一种单一形态、分布均匀的上皮细胞累及终末导管小叶单位的增生性病变,具有某些但不是所有的低级别 DCIS 的特征。“ADH ”这一术语用于指代一组具有特定的组织结构和细胞形态的病变,预示患者以后发生乳腺癌的危险性增加。

发病部位: 乳腺

诊断要点:

  1. 发病高峰年龄为 45 岁左右,因为 X 线发现乳腺微小钙化而进行的活检中 10-20%出现 ADH,不形成肉眼可见的明显的病变。

  2. 组织学结构:ADH 是腺细胞的增生,累及终末导管小叶单位;一般为单灶分布或累及很小的区域,如果是多灶分布,则灶和灶之间细胞形态是不同的,说明其多克隆性。ADH 诊断包括质的标准和量的标准。

  3. 1)质的标准包括:

(1)结构特征: 最常见的是筛状结构和拱形的细胞桥,形成的孔的不像导管内癌中看到的那么一致;筛状结构空隙之间彼此连接的细胞桥可以窄并且可以显示流水样排列;微乳头结构可以存在,但是不广泛;常常和柱状细胞改变相关;局灶坏死罕见。

(2)细胞学特征:所有的细胞都是腺细胞,缺乏 CK5/6 的表达;通常表现为部分细胞的一致性;细胞界限清楚,彼此分离;可以存在不同形态学特征的细胞(如立方的、梭形的、柱状的);单一形态的细胞可以和 UDH 的细胞混合存在;不应该看到高级别的核。

  1. 量的标准包括:

当质的标准相同,将 ADH 从低级别 DSIS 中区别开来的标准一般有两个:一是至少 2 个导管受累,另一个是受累导管尺寸累计>2mm 认为是低级别 DCIS;对于高级别的 DCIS 则没有大小的要求。

免疫组织化学染色:

  1. CK5/6:ADH 和低级别 DCIS 通常不表达 CK5/6,腺细胞通常表达低分子量的角蛋白,如 CK8,CK18 和 CK19;UDH 通常表达斑驳样的 CK5/6。 2)ER: ADH 一般显示一致高表达 ER。

分子标记:

乳腺组织中同时存在 ADH、低级别 DCIS 及浸润性癌时往往发生相同的基因改变;16q 的丢失是最常见的遗传学改变;17p 和 11q13 的杂合性缺失也有报道。ADH 和低级别 DCIS 具有相似的基因表达谱,主要是 ER 及 ER 相关基因表达。

鉴别诊断:

  1. UDH

UDH 是非克隆性的腔细胞、肌上皮细胞和中间型细胞的混合性增生。细胞可以是上皮样的、梭形的或柱状的等多种细胞形态,大小不一,排列拥挤、紊乱、重叠,经常表现为流水样或旋涡状生长模式,可以见到大汗腺化生、透明细胞改变或柱状细胞改变;在结构上,经常看到受累导管呈实性,如果出现腔隙,腔隙往往位于导管周边,而且不规则,类似血栓再通的腔隙,细胞也不围绕着腔隙周围排列,如果出现乳头,则乳头底部宽阔,顶端狭窄;高分子量细胞角蛋白 CK5/6 为混合性或马赛克样染色模式,ER 阳性,但常常是不均匀分布且染色强度不等。

  1. LGDCIS

单一形态的腔细胞充满导管管腔并使管腔扩张。细胞形态单一、彼此分离、不重叠,细胞呈立方形,筛状结构或拱形结构中的细胞桥看上去僵硬,筛状空隙的在三维结构上是球形的,可以形成微乳头、乳头、筛状或实性等复杂的排列模式,细胞大小、形状一致,分布均匀,细胞核具有极向性,朝向腔面,通常累及多个导管管腔,弥漫分布,很少在大小上< 2-3 mm,可以与 ADH 或低级别浸润性癌共同存在。

  1. 胶原小球病(Collagenous spherulosis ,CS)

有些 CS 病例因为可以形成筛状腔隙可以类似 ADH。低倍镜下,小球和细胞排列会让人产生筛状增生的表现,腔隙充满 AB/PAS(+)的基底膜样物质,免疫组化可以证实肌上皮细胞衬附于假腺腔样结构,而在 ADH 中,肌上皮细胞只在导管周围分布。在非常少见的病例,可以看到小叶瘤变累及 CS,肿瘤性小叶细胞代替了固有的腔细胞,保留肌上皮细胞和腔内小球,可以表现细胞形态单一,很难与 ADH 或 LGDCIS 区别,基底膜样物质的存在及小叶细胞彼此缺乏黏附性的特征可以帮助鉴别,E-cadherin 和肌上皮细胞免疫组化染色可以明确两种细胞类型(小叶细胞和肌上皮细胞)。

预后:

ADH 可以增加发展为浸润性癌的危险性,但不是浸润性癌必须有的前驱病变,增加浸润性癌的相对危险性是 4-5 倍。

治疗:

  1. 外科手术:在切除活检标本中发现 ADH 不需要追加外科手术;在粗针穿刺活检中发现 ADH 需要进行切除活检。2. 预防性化疗:他莫昔芬可以降低 ER+乳腺癌的危险性,但是大部分女性会选择密切随诊。