指甲髌骨综合征
Nail-Patella Syndrome
概述:
LMX1B 基因突变导致指甲、骨骼异常及蛋白尿的遗传性综合征。
诊断要点:
临床肾脏可见蛋白尿、镜下血尿及指甲、骨骼异常等。
组织上肾小球毛细血管袢局灶增厚及局灶节段性肾小球硬化(发生时可无肾外表现),肾小管、间质及血管无特异性改变。
免疫荧光 硬化性肾小球病变可见 IgM 及 C3 沉积。
电镜 GBM 不规则增厚及及“口咬样”改变。
鉴别诊断:
III 型胶原肾小球病 可见系膜胶原纤维,大量曲状胶原纤维。
纤维连接蛋白肾小球病 小叶状肾小球伴系膜基质膨胀。
遗传性多发性骨软骨瘤肾小球病 可见系膜及内皮下胶原沉积,多发性骨软骨瘤。
原纤维性肾小球病 可见 IgG 及 C3 沉积。
← AA淀粉样变 遗传性多发性骨软骨瘤肾病 →