血管角皮瘤

Angiokeratoma

概述：

是一种多发性的真皮浅层毛细血管扩张。

发病部位： 手指背面、足趾和膝部、躯干、阴囊

诊断要点：

1. 临床上有四种表型：

2. 米贝利血管角皮瘤：发生于手指背面、足趾和膝部皮肤；

3. 弥漫性体血管角皮瘤：发生于躯干，丘疹较多较小，角化较轻；

4. 福代斯血管角皮瘤：发生于阴囊，偶可发生于外阴；

5. 孤立性血管角皮瘤；

6. 表现为很多小如针头、大如黄豆的暗红色丘疹；

7. 在真皮的乳头层内可见扩张的薄壁血管，有时可见血管陷入表皮内（可能与切片切面有关，非真性申入表皮）；

8. 被覆表皮可有棘细胞增生或呈疣状增生。

鉴别诊断：

淋巴管瘤：内容淋巴液，壁薄。

预后：

良性

治疗：

切除

病例报道：

J Clin Diagn Res. 2015 May;9(5):WD01-2. doi: 10.7860/JCDR/2015/12163.5946. Epub 2015 May 1. Solitary Angiokeratoma: Report of Two Uncommon Cases.

Chowdappa V1, Narasimha A2, Bhat A3, Masamatti SS3.